BADH相关论文
该研究采用基因工程的手段将1-磷酸甘露醇脱氢酶(mtlD)基因和甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因转入早稻品种,以期培育出耐盐的转基因旱稻,......
羊草(Leymus chinensis／Aneurolepidium chinensis)是分布于我国北方天然草地面积较广、营养价值较高而且较耐盐碱的优良的禾本科牧......
甜菜碱(glycinebetaine,简称betaine)是广泛存在于生物体内的一种非常有效的渗透保护物质.在高等植物中,催化甜菜碱合成途径最后一......
本实验以耐盐性不同的棉花品种(系)为材料，利用显微制片技术和电泳技术，分析不同浓度盐胁迫条件下，耐盐和盐敏感棉花品种(系)的叶片细......
用PDS-1000He型基因枪将BADH基因转入由羊草成熟胚诱导出的胚性愈伤组织中,获得了转基因植株。通过Kanamycin筛选鉴定,优化了基因......
Osmotic Regulation of Betaine Content in Leymus chinensis Under Saline-alkali Stress and Cloning and
本文通过对荣华二采区10...
以pC1303质粒和pC1391质粒为基础,利用载体pBIUC和pBIB构建了分别有Ubi启动子、35S启动子调控的带有控制甜菜碱合成的CMO和BADH的......
Osmotic Regulation of Betaine Content in Leymus chinensis Under Saline-alkali Stress and Cloning and
The potted Leymus chinensis seedlings were treated with saline-alkali solution of six different(from Ⅰ to Ⅵ) concentra......
为测定淹涝和低温胁迫下小麦幼根中甜菜碱醛脱氢酶基因BADH表达的变化,将扬麦13种子种植于花盆土壤中,待幼苗生长至1cm左右时,随机......
用Western blot方法分析了甜菜碱生物合成酶之一甜菜碱醛脱氢酶（BADH）在同基因型禾谷类作物——小麦、玉米、水稻、高粱和大麦幼芽中......
采用高保真酶用PCR方法从pM018-BADH载体上扩增出目的基因BADH，替换pBI121质粒中的gus基因，构建pBI121-BADH植物表达载体。经过2对引......
为探索朝鲜碱茅的耐盐,耐寒和耐旱的抗性机理,从已知禾本科植物朝鲜碱茅甜菜碱醛脱氢酶（BADH）基因的一段保守区序列,以此序列为研究......
为了获得变异材料，培育耐盐水稻，以便更好地开发利用盐渍耕地。将转入BADH和mtlD基因的5个旱稻新品系在黄河三角洲盐渍土上种植。通......
将载体pCAMBIA2300-35s-OCS进行改造,增加了酶切位点Sac Ⅰ,之后,PCR扩增编码胆碱脱氢酶（CDH）的基因并用SmaⅠ和XbaⅠ将其与改造后的......
以不同抗旱性小麦品种幼芽为实验材料,分析了甜菜碱醛脱氢酶(BADH)蛋白含量和酶活性.结果表明,不同品种小麦幼芽中的BADH蛋白含量......
通过使用一套基于Cre/loxP重组系统的植物多基因表达载体构建系统,将辽宁碱蓬（Suaeda liaotungesis kitag）的胆碱单加氧酶（CMO）基因、......
摘要：氢酶（BADH）基因相对表达量的变化，结果表明：与对照（Oh）组比较，水淹对ADHa表达在各时间段均具有极为显著的刺激作用；BADH表达在12h、1d......
对转甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因水稻的32个品系在不同盐浓度胁迫下的分蘖成穗率、单株有效穗数、主茎穗长、每穗总粒数、每穗实粒数......
选用公农1号紫花苜蓿，以5～7d苗龄的无菌子叶为外植体，通过农杆菌介导法将含有甜菜碱醛脱氢酶（BADH）和酸性蛋白酶（pepB）双价基因的无选择标......
海棉7124号棉花种子在常规花盆土壤中种植发芽，待棉花幼苗长至2叶1心时，将其随机分为对照组和试验组，分别置于常温（25℃）和低温（5℃）植物......
以已报道的BADH基因的保守序列设计引物,通过PCR技术,从卤虫的基因组DNA中分离了2个BADH基因片段,分别是800和900 bp,表明卤虫BADH......
采用电子克隆技术获得了向日葵甜菜碱醛脱氢酶基因的cDNA序列（HaBADH）。该序列长1901bp,编码一个由503个氨基酸残基组成的蛋白质。Ha......
测定并比较了转BADH基因小麦品系99T6及其受体石4185,在盐、旱逆境下植株体内的脯氨酸含量、MDA含量、叶绿素含量、质膜透性及根活......
向非甜菜碱积累植物导入甜菜碱合成途径是提高植物耐盐性的策略之一，甜菜碱是一种无害的有机小分子化合物，盐胁迫下，它能在植物细胞中......
(1)从桑树中克隆甜菜碱醛脱氢酶基因的c DNA序列,命名为MBADH。序列分析结果表明桑树的BADH基因c DNA序列全长1883bp,可编码501个......
以2%NaCl诱导3～6天的短芒大麦叶片为材料,用TRIzol试剂提取总RNA后,反转录合成cDNA,用PCR扩增得到约600bp片段,将所得序列与GenBank......
采用PCR技术扩增出甜菜碱醛脱氢酶基因BADH,并于上下游引物5’端分别添加Xhol和SacI酶切位点和保护性碱基序列;TA克隆PCR产物至pTA......
利用农杆菌介导法,将植物转化载体p209-BtCry1Ac-BADH转化烟草,获得了Kan筛选的完整再生植株。经PCR检测证明,4个株系中检测到BtCr......
利用花粉管通道技术将甜菜碱醛脱氢酶（BADH）基因导入玉米，以提高玉米的耐盐性．对1286株转化玉米进行PCR检测，共有16株呈阳性，转化率为1．2％．S......
目的：将甜菜碱合成关键酶CMO与BADH基因构建到同一表达载体中。方法：用转基因方法将该表达载体导入植物体内，完善植物体内的甜菜碱合......
草原龙胆(Eustoma grandiflorum)属龙胆科草本植物,是流行的鲜切花材料,具有一定的耐盐性,是一种具有重要经济价值的研究材料。为......
通过毛细管电泳，对转入山菠菜BADH基因的小麦品系T1，T4，T6及受体石4185的甜菜碱含量进行了检测，发现在胁迫与未胁迫条件下，T1，T4，T6的甜菜......
为了从分子水平上鉴别不同的转基因株系,以转BADH基因苜蓿的T0代基因组DNA为模板,采用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)方法分离其外源基......
土壤盐分是制约作物产量的主要因素，它可使作物尤其是灌溉农业的作物减产。土壤盐分过高还可以造成盐碱地，限制土地的利用。当前，采用......
番茄是一种冷敏感作物,在温室大棚种植过程中,经常会遭受低温弱光等环境胁迫。低温胁迫会直接影响光合系统的结构及活性,冷敏感植......
土壤盐渍化是当今农业生产面临的一个全球性问题。通过农业生物技术培育耐盐植物新品种已成为利用盐渍土壤的研究热点。四翅滨藜为......
[目的]为了检测水稻中的香味基因,为其在香稻选育中的应用提供依据。[方法]从泰国香稻的回交后代材料BC3F2和中国的香稻中提取DNA......
甜菜碱醛脱氢酶（Betaine aldehyde dehydrogenase，BADH）对非生物胁迫下植物渗透调节物质的合成和积累具有重要作用。分别从异苞滨藜和......
在非生物胁迫下，许多植物适应环境的重要机制就是积累一些低分子量的相容性物质，如甜菜碱（GB, Glycine betaine）、脯氨酸、可溶性糖等......
利用基因工程技术，对植物表达载体进行改造，去除NptⅡ、Hyg等抗生素标记，获得安全载体骨架，分别构建了无抗生素选择标记的CMO、BADH以......
全球20%的耕地和近半数的灌溉土地都受到不同程度的盐害威胁,抗盐育种具有重要意义.针对常规育种周期长等明显的局限性,利用抗盐转......
